Wirkung von synthetischem Oxytocin auf das neuroendokrine und reproduktive System

Bei S ugetieren bt das Nonapeptid Oxytocin (OT) viele verschiedene biologische Funktionen ber G-Protein-gekoppelte Transmembranrezeptoren (OTR) und Vasopressinrezeptoren vom Typ V1 (V1a und V1b) und V2 aus. OT ist nach Verabreichung ber jeden parenteralen Weg wie i.p., s.c., i.m., i.v., intranasal und oral wirksam. In dieser Arbeit wurde der Toxizit ts-Bioassay von synthetischem OT an weiblichen M usen untersucht. In diesem Zusammenhang wurden 36 weibliche M use nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt, die Kontrollgruppe (n=18) und die behandelte Gruppe (n=18). Die behandelte Gruppe und die Kontrollgruppe erhielten eine intraperitoneale (i.p.) Dosis von synthetischem OT (50mIU/g K rpergewicht) bzw. physiologischer Kochsalzl sung f r eine unterschiedliche Dauer, d.h. 30, 60 und 90 Tage ab dem postnatalen Tag 10 5. Es wurden das K rper- und relative Organgewicht, der struszyklus, h matologische, biochemische und enzymologische Serumanalysen, Hormonanalysen im Serum, Sch tzungen der biogenen Amine im gesamten Gehirn und histopathologische Untersuchungen durchgef hrt. Die statistischen Analysen wurden mittels Einweg-ANOVA und SEM durchgef hrt. Diese Untersuchung wurde gem dem Protokoll des Institutional Animals Ethics Committee (IAEC), Barkatullah University, Bhopal, Indien mit Reg. Nr. 1885/GO/Re/S/16/CPCSEA/IAEC/BU/07.