Tecnologias de Expressão Génica Bacteriana

A integra o aleat ria do vetor IVET no cromossoma do agente patog nico realizada por mutag nese de inser o-duplica o para criar um conjunto de agentes patog nicos recombinantes (o que significa que o gene no qual o vetor foi inserido por recombina o hom loga n o interrompido). Os recombinantes podem ser seleccionados utilizando a resist ncia aos antibi ticos, uma vez que um marcador adicional se encontra tamb m na constru o IVET integrada. Os clones agrupados s o ent o inoculados no ratinho. Os dois principais tipos de estrat gias de armadilha do promotor IVET s o (a) a complementa o da muta o auxotr fica e (b) a express o da resist ncia a antibi ticos. Apenas as bact rias que cont m o marcador seletivo fundido com um gene que transcricionalmente ativo no hospedeiro s o capazes de sobreviver. Ap s um per odo de infe o adequado, as bact rias que expressam o marcador s o isoladas do pulm o, f gado, ba o e tecido mesent rico.