Système d'Administration de Microparticules À Libération Prolongée d'Interféron-a-2b

Le m canisme d'encapsulation de l'*rINF-α-2b dans des microsph res base de lipides, d'hydrates de carbone et de prot ines pour obtenir une efficacit d'encapsulation et une capacit de charge prot ique lev es. L'*rINF-α-2b est une mol cule fragile et l'encapsulation n cessite en outre la pr servation de son int grit structurelle et de sa fonctionnalit . Nous avons estim que *rINF-α-2b-Pt-GMs-15 offrait une lib ration soutenue de la prot ine sur deux semaines et lib rait 95,01 4,23% de *rINF-α-2b. L' valuation de l' tude de stabilit par lectrophor se sur gel et dichro sme circulaire a confirm l'int grit structurelle de *rINF-α-2b dans la nanoformulation *rINF-α-2b-Pt-GMs-15. Les tests d'efficacit th rapeutique in vitro de la formulation optimis e ont galement fourni des preuves irr futables d'une cytotoxicit accrue et d'une faible CI50 dans les cellules SKOV3. Par cons quent, les microsph res enrob es de sulfate de protamine peuvent potentiellement tre utilis es pour l'administration durable de *rINF-α-2b et justifient une tude in vivo approfondie pour d velopper la technologie en vue d'une intervention clinique.