Synthèse de dérivés du pyranne et leur activité biologique

Dans ce livre, nous avons discut et, notre connaissance, nous sommes les premiers avoir rapport l'utilisation de l'eau et de l' thanol comme solvants dans la synth se du d riv du 6-amino-5-cyano-2-m thyl-4H-pyran-3-carboxylate d' thyle en utilisant l'ur e comme nouveau catalyseur dans un court laps de temps. Cela montre clairement que tous les substrats r agissent en douceur dans des conditions optimales pour donner des produits directs avec des rendements lev s. Par la suite, nous avons d montr que le benzald hyde et les ald hydes aromatiques portant des groupes lectroattractifs (tels que nitro ou halog nes) n cessitent un temps de r action plus court et donnent de meilleurs rendements que ceux portant des groupes lectrodonneurs.