Synthèse de composés vinyliques à base d'acétylène et de diols

La r action de vinylation catalytique du 3,5-dim thylheptadiin-1,6-diol-3,5, du 2,5-diph nylhexin-3-diol-2,5, du 3,6-dim thyloctyne-4-diol-3,6, du 1,3-dihydroxybenz ne, du butyne-2-diol-1,4 en pr sence d'ac tyl ne par des m thodes catalytiques homog nes et h t rog nes pression atmosph rique et haute pression, et il a t constat que les d riv s mono- et divinyl correspondants des diols taient form s. La nature et la quantit de catalyseur, la nature du solvant, la temp rature, le rapport molaire de l'ac tyl ne et du diol, le taux d'alimentation en ac tyl ne et les conditions optimales du processus ont t d termin s. La cin tique du processus de vinylation des diols avec l'ac tyl ne a t tudi e et la valeur de l' nergie d'activation pour chaque processus a t calcul e. Des calculs de chimie quantique de diols s lectionn s et de compos s vinyliques synth tis s sur leur base ont t effectu s, un traitement math matique des r sultats exp rimentaux a t r alis et une mod lisation math matique du processus de vinylation a t effectu e. Sur la base des r sultats obtenus et des r gularit s pr sent es, le m canisme de formation des compos s mono- et divinyl des diols a t propos . L'activit biologique des compos s synth tis s a t tudi e.