Spektroskopische und elektronische Eigenschaften einer neuen Sulfonamidverbindung

Die chemische Struktur von N, N'-Diethylenbis(o-toluolsulfonamid) (otsen) wurde in dieser Arbeit mit Hilfe von 1H-NMR-, 13C-NMR- und FT-IR-spektroskopischen Techniken untersucht. Als Ergebnis der Schwingungsfrequenz-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Berechnungen wurde festgestellt, dass die theoretischen und experimentellen Werte bereinstimmen. Dar ber hinaus wurden die HOMO-LUMO-Molek lorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften einschlie lich der Polarisierbarkeit, der Hyperpolarisierbarkeit (NLO) und des molekularen elektrostatischen Potenzials (MESP) von N, N'-Diethylenbis (o-Toluolsulfonamid) (otsen)) untersucht. Infolge der Berechnungen zur Geometrieoptimierung wurden die S=O- und S-N-Bindungsl ngen als etwas l nger bestimmt als in fr heren Untersuchungen beobachtet. Die Berechnungen ergaben, dass die Energiebandl cke zwischen den HOMO- und LUMO-Orbitalen der untersuchten Verbindung 5,56 eV betr gt und die anf ngliche statische Hyperpolarisierbarkeit 2228,1x10-33esu betr gt.