Síntese de (-) - pirenoforol, avaliação anticancerígena de heterociclos

Foi realizada a s ntese total do (-)-pirenoforol com elevada seletividade enantio, na qual os estereocentros foram estabelecidos pela resolu o cin tica hidrol tica de Jacobsen e a di-hidroxila o assim trica de Sharpless e a cicliza o foram obtidas por cicliza o intermolecular de Mitsunobu. O composto 90b com o grupo 3,4,5-trimetoxi doador de electr es no anel fen lico apresentou uma excelente atividade anticancer gena (MCF-7 = 0.018 0,0039 μM, A549 = 0,011 0,0019 μM, Colo-205 = 0,12 0,029 μM e A2780 = 0,17 0,023 μM) do que o etoposido.O composto 117i, rico em electr es na por o fenil, apresentou maior propriedade anticancer gena em todas as linhas celulares (PC3=0,11 0,068 μM; A549=0,18 0,063 μM; MCF-7= 0,52 0,074 μM e DU-145=0,17 0,082 μM).