Réglementation cGMP pour l'autorisation de mise sur le marché

Pendant le stockage, le transport, l'exposition et jusqu' la consommation du produit, l'emballage doit assurer la protection, l'identification, l'information, la commodit et la conformit du produit. Lors du choix d'un mat riau d'emballage, il est important d'avoir une compr hension compl te du produit, du march , du syst me de distribution et des autres installations disponibles. Des questions telles que la s curit des enfants, le dosage correct, la tra abilit des patients, la falsification des produits et le d tournement des produits pharmaceutiques doivent tre prises en consid ration lors de la conception de l'emballage pharmaceutique. Les h pitaux, les cliniques, les r sidences-services, les cabinets m dicaux et les consommateurs individuels ressentent aujourd'hui un plus grand sentiment d'urgence en raison des inqui tudes accrues concernant la contrefa on de m dicaments et les pr occupations li es au terrorisme.