Neuroendokrine Tumoren des Verdauungstrakts

Neuroendokrine Tumoren des Verdauungstrakts (NEDT) sind selten (weniger als 1% aller b sartigen Tumoren). Sie entwickeln sich auf Kosten von Zellen des diffusen endokrinen Systems, die in der Wand des gesamten Verdauungstrakts verteilt sind, und stellen eine heterogene Gruppe von Tumoren mit gemeinsamen funktionellen und morphologischen Merkmalen dar. In der Praxis unterscheidet man zwischen endokrinen Tumoren des Verdauungstrakts, endokrinen Tumoren der Bauchspeicheldr se und endokrinen Tumoren der Leber. Die Umst nde der Entdeckung sind vielf ltig und h ngen insbesondere davon ab, ob der Tumor funktionell ist oder nicht. Das Karzinoid-Syndrom ist die charakteristische klinische Manifestation dieser Tumoren. Es wird durch die Freisetzung von Serotonin und anderen Peptiden (Bradykinin, Histamin, Substanz P ...) aus dem Tumor hervorgerufen. Es tritt nur bei 10 bis 20 % der Patienten auf, vor allem, wenn Lebermetastasen vorhanden sind. Typischerweise treten Flush und motorische Diarrhoe auf. Eine Karzinoidkardiopathie kann nach l ngerer Zeit in etwa einem Drittel der F lle auftreten. bersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)