Molekulare Klonierung von Glycerin-3-phosphat-Dehydrogenase

In diesem Buch wird ein neuartiges Modal beschrieben, das in Pflanzen bertragen werden kann, um diese salztolerant zu machen. Derzeit umfasst das Buch die Abfrage der Gensequenz aus der Datenbank und die Entwicklung spezifischer Primer. Amplifikation ausgew hlter Gene mit Hilfe der entworfenen Primer und Klonierung des amplifizierten Produkts durch TA-Klonierungsstrategien. Das klonierte Gen wurde mit Hilfe des Vektors pRSET-A in E. coli DH5α transformiert, um das Gen zu exprimieren. Die Ergebnisse zeigten, dass die transformierten E. coli bis zu einem bestimmten Salzgehalt tolerieren. Die aktuelle Untersuchung deutet eindeutig auf einen unkomplizierten Ansatz zur L sung von Problemen wie Salzstress hin. Diese Informationen w ren f r das Verst ndnis der molekularen Klonierung von Genen, die f r die Salztoleranz in der nat rlichen Umwelt verantwortlich sind, sehr n tzlich.