mikroRNA

Kom rki nowotworowe rozwinęly zdolnośc do nabywania cech charakterystycznych dla raka poprzez zaburzenia regulacji szlak w sygnalowych kom rek. Sekwencyjna aktywacja gen w w szlaku jest regulowana przez miRNA. Utrata lub wzrost ekspresji miRNA może aktywowac lub hamowac określoną oś kom rkową. miRNA są zgrupowane w klastry o funkcji anty-onkomir w i onkomir w, kt re regulują szlaki sygnalowe MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, proteasom-culling rings i apoptozę kom rek. W rozwoju raka szyjki macicy istnieją trzy dobrze ugruntowane etapy prowadzące do raka, kt re wykorzystaliśmy w proponowanym tutaj modelu. Pierwszy etap obejmuje zmiany genetyczne zachodzące w normalnych kom rkach, kt re przeksztalcają się w kom rki nieśmiertelne, drugi obejmuje zmiany kom rek nieśmiertelnych w kom rki nowotworowe, trzeci etap obejmuje zmiany kom rkowe zwiększające zdolnośc nowotworową, a ostatni etap obejmuje zmiany nowotworowe w kom rki rakotw rcze. Zmienione miRNA i ich geny docelowe znajdują się na każdym z czterech etap w wieloetapowego modelu karcynogenezy. Szlaki regulowane przez rodziny miRNA w polączeniu z modelem karcynogenezy zwiększą wiedzę na temat projektowania metod terapeutycznych, diagnostycznych i prognostycznych raka szyjki macicy.