Métodos analíticos para determinação de intermediários eletrofílicos

Tendo em vista as propriedades reativas dos intermedi rios eletrof licos (EIs) e o seu envolvimento em v rios processos patol gicos (cancro, diabetes e sensibilidade a medicamentos), a sua determina o quantitativa muito importante. Este livro direcionado para o desenvolvimento de m todos para a determina o de ep xidos, carbonilos α,β-insaturados e α,β-dicarbonilos. 1,2-Epoxi-3-buteno (EB), metil vinil cetona (MVK) e aloxano foram usados como mol culas representativas. Ap s a deriva o com N, N-dietilditiocarbamato (DTC) ou 1,2-fenilenodiamina (PD), os adutos est veis dos EIs foram analisados por cromatografia l quida de alta efici ncia (HPLC) de fase reversa (RP) acoplada dete o por UV ou fluoresc ncia. Isso facilitou a dete o dos tr s compostos, ou seja, EB, MVK e aloxano. A dete o e a reprodutibilidade foram realizadas em n veis mais baixos de picomoles ou femtomoles. Al m disso, essa abordagem foi robusta e facilmente adapt vel para a an lise de v rios EIs pertencentes classe de compostos acima. Os m todos foram adequados para a an lise de EIs em fluidos biol gicos, ou seja, soro fetal bovino e homogeneizados de tecidos do c rebro, cora o, f gado e rim.