Método RP-HPLC indicador de estabilidade para a forma de dosagem combinada

Foi desenvolvido um m todo RP-HPLC simples, r pido, exato, sens vel, preciso e isocr tico para a an lise do Cloridrato de Nebivolol e da Indapamida na forma de dosagem combinada em comprimidos. A melhor separa o foi conseguida pela coluna de fase reversa C-18 (250 mm x 4,6 mm, part cula de 5μm) com di-hidrogenofosfato de pot ssio 50 mM, pH 3,5 ajustado com cido ortofosf rico, acetonitrilo e trietilamina na propor o (30:70:2 v/v) como fase m vel. O caudal foi fixado em 1 ml/min e a dete o foi efectuada a 254 nm. O tempo de reten o do Cloridrato de Nebivolol e da Indapamida foi de 3,407 min. e 5,470 min. respetivamente. O m todo foi validado para a combina o de par metros como linearidade, exatid o, precis o e rubustez. A resposta linear para o Cloridrato de Nebivolol e a Indapamida situou-se no intervalo de 50-150 μg/ml e 15-45 μg/ml, respetivamente. As recupera es percentuais obtidas para o cloridrato de nebivolol e a indapamida foram de 99,87 0,20 e 99,93 0,187, respetivamente. O estudo foi alargado ao desenvolvimento de um m todo de indica o de estabilidade que incluiu a degrada o cida, b sica, oxidativa e t rmica.