Méthodes analytiques pour la détermination des intermédiaires électrophiles

Compte tenu des propri t s r actives des interm diaires lectrophiles (IE) et de leur implication dans divers processus pathologiques (cancer, diab te et sensibilit aux m dicaments), leur d termination quantitative est tr s importante. Cet ouvrage est consacr au d veloppement de m thodes de d termination des poxydes, des carbonyles α,β-insatur s et des α,β-dicarbonyles. Le 1,2- poxy-3-but ne (EB), la m thylvinylc tone (MVK) et l'alloxane ont t utilis s comme mol cules repr sentatives. Apr s d rivatisation avec du N, N-di thyldithiocarbamate (DTC) ou de la 1,2-ph nyl nediamine (PD), les adduits stables des EI ont t analys s par chromatographie liquide haute performance (CLHP) en phase inverse (RP) coupl e une d tection UV ou par fluorescence. Cela a facilit la d tection des trois compos s, savoir l'EB, le MVK et l'alloxane. La d tection et la reproductibilit ont t r alis es des niveaux inf rieurs au picomole ou au femtomole. De plus, cette approche tait robuste et facilement adaptable l'analyse de divers EI appartenant la classe de compos s ci-dessus. Les m thodes taient adapt es l'analyse des EI dans les fluides biologiques, savoir le s rum foetal bovin et les homog nats tissulaires du cerveau, du coeur, du foie et des reins.