L'objectif du pr sent travail de recherche tait de formuler et d' valuer les comprim s matriciels lib ration prolong e de PhenylpropanolamineHCl, afin d'am liorer l'observance du patient et de r duire l'effet ind sirable en diminuant lafr quencedesdoses. L'absence d'interaction entre le m dicament et les excipients propos s a t confirm e par spectroscopie IR et DSC. Lescomprim smatricielsont t formul s par une technique de granulation humide utilisant des polym res hydrophiles, hydrophobes et cireux, seuls ou encombinaison. Lespremiers essais ont indiqu que l'utilisation de la CE et de la HPMC seules ne permettaient pasderetarder la lib ration avec succ s, mais la combinaison des deux a retard la lib ration jusqu' 8 heures. L'ajout post-granulaire etl'enrobage de CE ont contribu de mani re significative retarder la lib ration du m dicament.Les granul s ont t valu s pour la densit apparente, la densit tass e, l'indice de Carr, le ratio de Hausner et l'angle derepos. Les comprim s pr par s ont t valu s pour leur paisseur, leur duret , leur pourcentage de friabilit et leur teneur en m dicament. Tous lesr sultats obtenus ont t jug s satisfaisants. Laformulationfinaleayant un noyau hydrophile avec une couche hydrophobe a r ussi prolonger lalib ration du m dicament sur une p riode de 10 heures.