Hereditäres Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom

Angesichts des hohen Prozentsatzes von Brustkrebsf llen mit hoher famili rer H ufung, die nicht durch Ver nderungen in den Hauptanf lligkeitsgenen BRCA1 und BRCA2 erkl rt werden k nnen, haben wir diese Studie vorgeschlagen, um die Mutationspr valenz des RAD51C-Gens und des RAD51D-Gens in unserer Bev lkerung zu bestimmen. Diese Ergebnisse werden f r die Bewertung von RAD51C und RAD51D als Risikopr diktoren f r das erbliche Brust- und Eierstockkrebssyndrom (HBCS) n tzlich sein. Zu diesem Zweck wurde eine Querschnittsstudie bei Patientinnen durchgef hrt, die die Kriterien f r ein hohes oder mittleres Risiko f r das SCMOH-Syndrom erf llten und bei denen keine pathogenen Genvarianten in BRCA1, BRCA2 und CHEK2 mit einem erh hten Risiko in Verbindung gebracht werden konnten.