Formulierung und Charakterisierung von Diclofenac-Natrium-Gel

In der vorliegenden Studie kann festgestellt werden, dass topische Gelformulierungen, die das Medikament Diclofenac-Natrium enthalten, mit verschiedenen Konzentrationen von Geliermitteln (Carbopol-940/934/ HPMC 3K) hergestellt wurden, die in verschiedenen Evaluierungsstudien akzeptable Ergebnisse gezeigt haben. Alle hergestellten Gele zeigten akzeptable physikalische Eigenschaften in Bezug auf Farbe, Geruch, Konsistenz, Einheitlichkeit, Homogenit t, pH-Wert, Viskosit t und Streichf higkeit. Eine In-vitro-Studie zur Wirkstofffreisetzung wurde mit einer Eimembran unter Verwendung der Franz-Diffusionszelle (Delphin) durchgef hrt. Die Ergebnisse zeigen, dass innerhalb von 24 Stunden bis zu 90,12 % des Diclofenac-Natrium-Wirkstoffs durch die Membran freigesetzt werden. Aus den Ergebnissen dieser Studie wurde geschlossen, dass Diclofenac-Natrium erfolgreich in die Carbopol-Formulierung eingearbeitet wurde, um ein Gel zu erhalten. Die Gelformulierung F5 zeigte einen guten pH-Wert, Leitf higkeit, Viskosit t, Streichf higkeit und Stabilit t vor und nach dem 12-t gigen Gefrier-Tau-Zyklus. Daher wurde der Schluss gezogen, dass die Formulierung F5 eine vielversprechende Alternative f r die topische oder transdermale Behandlung sein k nnte.