Formulation Et Évaluation de la Nanosuspension d'Itraconazole

La faible solubilit dans l'eau des ingr dients pharmaceutiques actifs (IPA) repr sente un d fi important dans l'administration orale des m dicaments, entra nant une biodisponibilit r duite et une efficacit th rapeutique compromise. Cette tude visait r soudre ce probl me en d veloppant une nanosuspension optimis e d'itraconazole pour l'administration intranasale, am liorant potentiellement la disponibilit du m dicament travers la barri re h mato-enc phalique.Une nanosuspension a t pr par e et caract ris e l'aide de diverses techniques analytiques. Les analyses FTIR et DSC ont permis de v rifier la structure chimique et l' tat cristallin du m dicament . Un plan de Box-Behnken a t utilis pouroptimiser la formulation, ce qui a permis d'obtenir des nanoparticules de taille, d'indice de polydispersit , de potentiel z ta et d'efficacit de pi geage favorables. L'imagerie TEM a r v l une structure coeur-coquille des nanoparticules. La nanosuspension optimis e a d montr une meilleure lib ration du m dicament par rapport une suspension conventionnelle. Ces r sultats sugg rent que la nanosuspension d'itraconazole d velopp e a le potentiel de am liorer la solubilit et la biodisponibilit du m dicament.