Fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de liaisons C-C

Cet ouvrage d crit une nouvelle approche de synth se d'h t rocycles azot s diversement substitu es via une m thode de synth se rapide, efficace et conomique. La strat gie repose sur une tude et fonctionnalisation directe et oxidative de liaisons Csp2-H pour la formation de liaisons Csp2-Csp2 vis-vis des r actions de C-H arylations et C-H alc nylations catalys es par le palladium. Dans une 1 re partie, des r actions d'(h t ro)arylation et d'alc nylation directes catalys es par le palladium sont appliqu es aux imidazo 1,2-a]pyridines, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes. La m thode a t appliqu pour laborer de nouvelles mol cules imidazo 1,2-a]pyridiniques, via une r action "one-pot" sous irradiation micro-ondes. Afin de r duire davantage le nombre d' tapes, cette approche a t tendue la r action d'ac nylation oxydative pallado-catalys e, pour la formation de la liaison carbone - carbone partir de deux liaisons carbone - hydrog ne. La derni re partie de ce travail est consacr e la r action d'arylation intramol culaire permettant une cyclisation conduisant aux nouvelles pyridoimidazoquinolinones et pyridoimidazoaz pinones polyfonctionnalis es.