Exploration des échafaudages hétérocycliques privilégiés

L'inflammation se caract rise par une rougeur, une chaleur, un gonflement, une douleur et parfois une perte de fonction des tissus. Les cyclo-oxyg nases (COX) sont principalement responsables de l'inflammation. La COX-1 constitutive est responsable de la cytoprotection du tractus gastro-intestinal (GI), tandis que la COX-2 inductible facilite l'inflammation. Les anti-inflammatoires non st ro diens (AINS) sont largement utilis s pour traiter les signes et sympt mes de l'inflammation. Les anti-inflammatoires non st ro diens (AINS) traditionnels tels que l'aspirine, le diclof nac, le flurbiprof ne et l'ibuprof ne agissent par l'inhibition de l'isoenzyme COX-1 ou par l'inhibition combin e des isoenzymes COX-1 et COX-2. Cependant, ils pr sentent une plus grande s lectivit pour la COX-1 que pour la COX-2 et produisent des effets secondaires graves comme la toxicit h patique. Par cons quent, il est urgent d'identifier de nouvelles cibles qui sont essentielles pour la conception et le d veloppement de nouveaux agents anti-inflammatoires comme alternative aux AINS. Les informations pertinentes fournies dans ce manuscrit peuvent tre utiles pour la conception de nouveaux agents anti-inflammatoires plus s rs, plus s lectifs et plus puissants, et pr sentant moins d'effets secondaires.