Exclusividade das Reacções 2-Oxo-Electrófilos com Nucleófilos Típicos

O alde do e as suas v rias formas de reac es electrof licas e as suas vias s o constantemente alteradas por um envolvimento do grupo 2-Oxo que retira os electr es. Este grupo 2-Oxo em 2-Oxoalde do (2OA) distingue-se do alde do regular, uma vez que o 2OA e as suas outras variantes aumentam as suas electrofiliciidades a um n vel peculiar e que os n veis podem ser adequados para ultrapassar uma nova barreira energ tica para uma reac o mais recente. Al m disso, esta electrofilicidade melhorada pode causar a exig ncia de diferentes condi es de reac o, por exemplo, estas reac es geralmente n o necessitam da assist ncia de um catalisador cido ou de um catalisador de base que bastante comum nas reac es alde dicas. Consequentemente, estas reac es podem exigir par metros de reac o diferentes e, assim, produzir reac es mais recentes em termos de s ntese de liga es qu micas exigentes (C-C, C-N, C-O, C-S e etc.) ou heteroc clicos funcionalizados de valor biol gico a partir de materiais mais baratos em abordagens econ micas. Esta qu mica de 2-Oxo oferece certamente uma solu o para a necessidade regular da qu mica sint tica.