Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp

La glycoprot ine P (P-gp), connue sous le nom de prot ine de r sistance aux m dicaments multiples (MDR), a t d couverte par Juliano et Ling en 1976 et appartient la cassette de liaison l'ad nosine triphosphate (ATP) de la sous-famille B, membre 1 (ABCB1). Les ingr dients pharmaceutiques actifs, les composants naturels et les excipients pharmaceutiques inertes ont t largement tudi s en tant qu'inhibiteurs de la P-gp. Trois excipients, le ghee, l'huile de badam et l'huile de fenugrec, ont t s lectionn s comme excipients car ils sont enrichis en substrats de la P-gp. Des tudes de docking mol culaire ont t men es pour identifier l' nergie de liaison entre la p-gp et les composants des excipients s lectionn s. L'affinit des m dicaments s lectionn s avec la p-gp a galement t estim e par des tudes d'amarrage mol culaire. La diffusion des m dicaments s lectionn s travers la membrane intestinale a galement t estim e. Une bonne corr lation a t observ e entre le score d'amarrage et le taux de diffusion estim partir des donn es de diffusion. Ces tudes concluent donc que les tudes d'amarrage mol culaire sont utiles pour s lectionner les excipients appropri s afin d'am liorer la biodisponibilit des substrats de la p-gp signal s.