Estudo para identificar os efeitos adversos dos corticosteróides tópicos

- Estudo de investiga o de base comunit ria realizado durante um per odo de 6 meses, protocolo de estudo concebido e outros documentos necess rios, como o formul rio de consentimento informado e a ficha de informa o do doente, prepara o do pedido de IEC/IRB.- Foram recrutados cerca de 40 doentes com base nos crit rios de inclus o e exclus o.- Analis mos os dados e apresent mo-los sob a forma de tabelas e gr ficos para descrever os resultados. O estudo sensibilizou os doentes, os farmac uticos e o pessoal param dico para o consumo irracional de medicamentos.