Endosymbiontische Archaeen, Homocysteinämie, methylierte Amine und Gehirn

Die Endosymbiose von Archaeen f hrt zu einer verst rkten Porphyrinsynthese, wodurch Glycin in die Porphyrinsynthese geleitet wird. Es findet keine Umwandlung von Glycin in Serin statt, das f r die Cystathionin-Synthese verwendet wird. Homocystein wird ber den Methylierungs-/Demethylierungsweg in Methionin und zur ck umgewandelt. Das Homocystein verbindet sich in seinem Vorw rtsmetabolismus mit Serin zu Cystathionin, das durch die Cystathioninase weiter zu Cystein metabolisiert wird. Der Mangel an Serin aufgrund der verst rkten Nutzung f r die Porphyrinsynthese f hrt zu einer gest rten Cystathioninsynthese und einer Anh ufung von Homocystein, wodurch Homocysteinemina entstehen. Das Homocystein wird in Methionin umgewandelt. Methionin spendet Methylgruppen f r die Methylierung von biogenen Aminen wie Epinephrin, Norepinephrin, Dopamin und Serotonin sowie deren Metaboliten. Dies f hrt zur Bildung von methylierten Aminen wie 3,4-Dimethoxyphenylethylamin, LSD, Meskalin und N-Methyltryptamin. Diese entstehen durch N-Methylierung und O-Methylierung biogener Amine und sind halluzinogen, was zu Bewusstseinsst rungen wie Schizophrenie, Stimmungsst rungen und Autismus f hrt.