Détermination de la loratadine, du méthyl et du propyl paraben dans les antihistaminiques

Une m thode pr cise, simple, reproductible et sensible de chromatographie liquide haute performance (HPLC SHIMADZU JAPAN FABRICATED) pour l'estimation simultan e de la loratadine, du parab ne m thylique et du parab ne propylique partir de la suspension de loratadine pour la formulation pharmaceutique a t d velopp e et valid e. Les gammes lin aires se sont r v l es tre (r2 = 0,9983) pour la loratadine, (r2 = 0,9702) pour le parab ne m thylique et (r2 = 0,9985) pour le parab ne propylique. L' cart-type relatif en pourcentage pour l'exactitude et la pr cision n' tait pas sup rieur 2,0 %. La pr cision a donc t r alis e sur trois chantillons homog nes pendant une dur e de 72 heures. La robustesse a t r alis e sur des chantillons homog nes par trois chercheurs diff rents le m me jour en utilisant la m me phase mobile. D tection UV (SPD-10A) 254nm. Cette m thode a pu tre appliqu e avec succ s pour l'analyse de routine de la loratadine, du parab ne m thylique et du parab ne propylique dans diff rentes formes de dosage. La m thode utilis e est lin aire, reproductible, pr cise et robuste.