Conception, synthèse et évaluation de quelques nouveaux composés hétérocycliques

Dans le pr sent travail de recherche, une nouvelle s rie de d riv s de 1,3,4-oxadiazole et de pyrazolone a t synth tis e. Les d riv s du 2-mercapto-1,3,4-oxadiazole ont t synth tis s en faisant r agir l'hydrazide acide correspondant avec le disulfure de carbone, puis en condensant l'atome d'hydrog ne actif du groupe 2-mercapto du 5-aryl-2-mercapto-1,3,4-oxadiazole avec la 2-chloro pyridine, la 4-chloro aniline et l' pichlorhydrine pour donner des d riv s du 5-aryl-2-(aryl ylthio substitu )-1,3,4-oxadiazole (A1-3, B1-4). Des d riv s 5-(aryl substitu )-1,3,4-oxadiazole ont t synth tis s en faisant r agir l'hydrazide de l'acide salicylique avec un acide aromatique pour donner des d riv s 5-(2-hydroxy ph nyl)-2-aryl-1,3,4-oxadiazole (A4-6): Les d riv s du 3-m thyl-pyrazol-5(4H)-one ont t synth tis s en faisant r agir l'hydrazide acide correspondant avec l'ac toac tate d' thyle pour donner du 1-(aryl substitu )-3-m thyl-1H-pyrazol-5(4H)-one. La condensation de l'atome d'hydrog ne actif -CH2- de la pyrazolone avec l'hydrazine de l'acide isonicotinique / l'acide p-amino salicylique / le sulfanilamide / le 5-amino t trazole / l'hydrazide de l'acide pyrazino que / le 2-amino pyrazine a donn les d riv s correspondants de la pyrazolone (A7-11, B5-9).