Betreuung von Kindern mit Sichelzellenanämie durch Familienangehörige

Die Sichelzellenan mie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine genetisch bedingte Ver nderung in der H moglobinproduktion gekennzeichnet ist. Diese Ver nderung tritt im H moglobinmolek l (Hb) auf, wo anstelle des normalen Hb A das abnormale Hb S produziert wird. Die klinischen Symptome umfassen schmerzhafte Krisen, akutes Thoraxsyndrom, Schlaganfall, Milzver nderungen, aplastische Krisen, Beingeschw re, osteoartikul re, hepatobili re und okul re Symptome, Nierensyndrom, kardiovaskul re Komplikationen und Infektionen. In Brasilien gilt sie als Problem der ffentlichen Gesundheit, da sie einen bedeutenden Teil der afro-brasilianischen Bev lkerung betrifft. Die Fortschritte in der Behandlung der Krankheit und die daraus resultierende Verbesserung der berlebensrate der Patienten h ngen eng damit zusammen, wie die Familie nach der Diagnose aufgenommen und beraten wird. Vor diesem Hintergrund hatte die Studie zum Ziel, zu beschreiben, wie die Pflege von Kindern, die wegen einer Sichelzellenkrankheit im Krankenhaus liegen, durch die Familienangeh rigen erfolgt, und zu verstehen, wie die Krankenpflege aus Sicht der Familienangeh rigen zur F rderung der Pflege von Kindern beitr gt, die wegen einer Sichelzellenkrankheit im Krankenhaus liegen.