Analyse von Malariamitteln in menschlichem Plasma mittels LC-MS/MS

Die Methode stellt ein effizientes Extraktionsverfahren auf der Grundlage der Fl ssig-Fl ssig-Extraktion (LLE) dar, das eine hohe und konsistente Wiederfindung f r beide Analyten erm glicht. Der Matrixeffekt wurde gr ndlich bewertet, indem die IS-normalisierten Matrixfaktoren auch durch Infusion des Analyten nach der S ule gesch tzt wurden. Die entwickelte LC-MS/MS-Methode f r die Quantifizierung von ART, DHA, LF und DLF in menschlichem Plasma wurde gem den Richtlinien der US FDA vollst ndig validiert. Die vorgeschlagene Methode ist f r beide Analyten empfindlich im Vergleich zu allen anderen Methoden, die entweder als Einzelanalyt oder in Kombination in verschiedenen biologischen Matrices vorgestellt wurden. Die Methode bietet im Vergleich zu den bisher vorgestellten Methoden erhebliche Vorteile in Bezug auf den geringeren Probenbedarf f r die Analyse, die Einfachheit des Extraktionsverfahrens und die Gesamtanalysezeit. Die Abwesenheit von Matrixinterferenzen wird durch die Nachs uleninfusion und durch die Pr zisionswerte (% CV) f r die berechneten Steigungen der Kalibrierkurven effektiv nachgewiesen. Die validierte Methode zeigte akzeptable Daten f r alle Validierungsparameter mit angemessener Empfindlichkeit und Selektivit t f r ihre gleichzeitige Quantifizierung in einem klinischen Umfeld.