????????????? ? ??????? ???????????????&

Миелодиспластические синдромы (МДС) представляют собой гетерогенную группу клональных гемопатий, число которых увеличивается в связи со старением населения. Цель исследования установить классификации FAB и ВОЗ 2008 года, а также прогностические баллы IPSS и WPSS для 85 МДС, диагностированных в нашем центре в течение 5 лет. Средний возраст пациентов составил 63,8 года. Анемия была выявлена у 85% пациентов. Дисплазия 3 эритробластических, гранулярных и мегакариоцитарных линий была выявлена в 75%, 85% и 68% случаев соответственно. Цитогенетические аномалии присутствовали в 33% случаев, причем преобладали аномалии 5q-. Чаще всего наблюдались рефрактерная анемия и рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией. Наиболее широко были представлены группы низкого и промежуточного1 риска IPSS и группы низкого и высокого риска WPSS. Медиана выживаемости значительно отличалась между прогностическими группами. Трансформация в острый миелоидный лейкоз произошла в 32% случаев. Риск трансформации значительно отличался между прогностическими группами МДС.