???????????? ?????????????? ???????

Из-за отсутствия убедительной информации о корнях аутизма и того факта, что расстройство считается многофакторным и не имеет взаимосвязи, указывающей на его появление в обществе, генетические исследования показали перспективность для понимания эволюции аутизма. Предполагается, что значительная его часть может быть вызвана генетическими аспектами и мутациями, происходящими в эмбриональном периоде. Во многих случаях аутистические синдромы вызваны хромосомными проблемами, такими как делеции, транслокации, кольцевые хромосомы и другие мутационные события. Эти мутации могут происходить как в половых хромосомах (синдром Fragile X и синдром Ретта), так и в аутосомных хромосомах. Все эти синдромы имеют различную этиологию и характеристики, поэтому мы представили краткое описание исследований пяти генов-кандидатов на аутизм, которые являются многообещающими, но еще не окончательными в отношении эволюции этого признака.