L'administration centrale de Nphe1, Arg14, Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagoniste du r cepteur NOP, a montr un effet anxiolytique chez des rats soumis au test du labyrinthe en T sur lev (LTE). Un traitement pr alable avec un inhibiteur de peptidase (bestatine) et un autre inhibiteur de la synth se de la s rotonine (PCPA) a bloqu cette r ponse, sugg rant qu'un fragment C-terminal et le syst me s rotoninergique sont impliqu s dans l'effet anxiolytique de l'UFP-101 dans le test du labyrinthe en T sur lev . L'administration de l'UFP-101 dans le noyau du raph dorsal a galement montr un effet de type anxiolytique sur le LTE. Dans le test de la sph re cach e (SST), l'administration centrale d'UFP-101 a galement montr un effet anxiolytique. Cependant, cet effet tait r sistant au blocage par la naloxone, un antagoniste non s lectif des r cepteurs opio des. L'administration centrale d'UFP-101 a r duit le taux de d clenchement des neurones noradr nergiques dans le locus ceruleus (LC), mais cet effet n'a pas t bloqu par l'administration intraveineuse de naloxone (pas d'effet en soi), ce qui indique que la modulation de l'activit lectrique des neurones noradr nergiques du LC ne semble pas tre l'un des m canismes responsables de l'effet de type anxiolytique de l'UFP-101.