UFP-101, un antagonista della NOP

La somministrazione centrale di Nphe1, Arg14, Lys15]N/OFQ-NH2 (UFP-101), un antagonista del recettore NOP, ha mostrato un effetto ansiolitico nei ratti sottoposti al test del labirinto T elevato (LTE). Il trattamento preliminare con un inibitore della peptidasi (bestatina) e un altro inibitore della sintesi della serotonina (PCPA) ha bloccato questa risposta, suggerendo che un frammento C-terminale e il sistema serotoninergico sono coinvolti nell'effetto ansiolitico di UFP-101 nel LTE. Anche la somministrazione di UFP-101 nel nucleo del rafe dorsale ha mostrato un effetto ansiolitico-simile nell'LTE. Anche nel test di occultamento della sfera (SST), la somministrazione centrale di UFP-101 ha mostrato un effetto ansiolitico. Tuttavia, questo effetto era resistente al blocco con il naloxone, un antagonista non selettivo dei recettori oppioidi. La somministrazione centrale di UFP-101 ha ridotto la frequenza di accensione dei neuroni noradrenergici del locus ceruleus (LC), ma questo effetto non stato bloccato dalla somministrazione endovenosa di naloxone (nessun effetto di per s ), indicando che la modulazione dell'attivit elettrica dei neuroni noradrenergici del LC non sembra essere uno dei meccanismi responsabili dell'effetto ansiolitico dell'UFP-101.