Synthèse assistée par micro-ondes de nucléosides hétérocycliques

Les analogues de nucl osides jouent un r le majeur, en particulier dans les traitements anticanc reux et antiviraux. Un certain nombre de m dicaments anticanc reux et antiviraux modernes contiennent ces substances. Les d riv s de ces syst mes cycliques sont int ressants en tant qu'agents antim taboliques dans les r actions biochimiques. R cemment, des efforts consid rables ont t d ploy s pour pr parer d'autres nucl osides h t rocycliques novateurs afin d'am liorer l'efficacit antitumorale, mais peu d'exemples ont t rapport s concernant la synth se de nucl osides h t rocycliques l'aide de l'activation par micro-ondes. Dans des rapports r cents de notre laboratoire, nous avons d crit la pr paration de diff rents nucl osides h t rocycliques fonctionnalis s novateurs. Nous avions d j signal l'utilisation de certains nucl osides h t rocycliques novateurs comme substrats ou inhibiteurs dans le processus de glycosylation des prot ines. Ces caract ristiques communes nous ont encourag s d velopper des m thodologies simples, cologiques et rentables pour la synth se de nucl osides h t rocycliques l'aide de l'activation par micro-ondes. L'objectif de cet ouvrage tait d'aborder l'utilisation de l'activation par micro-ondes et ses avantages dans la synth se de nucl osides h t rocycliques importants sur le plan m dical.