Studio farmacocinetico e analisi residua della ciprofloxacina

Il presente studio stato condotto per valutare i parametri farmacocinetici della ciprofloxacina in seguito alla somministrazione di una singola dose per via orale e i.v. e per stimare il livello residuo e il periodo di sospensione. stata effettuata una valutazione della sicurezza su fegato e reni in seguito a dosi multiple di ciprofloxacina per via orale in polli a duplice uso. Lo studio stato condotto su volatili Indian Rock-3 di trenta giorni (n=210), un ceppo di pollo a duplice attitudine di White Plymouth Rock sviluppato dal Veterinary College di Bengaluru. Per lo studio analitico stata utilizzata la cromatografia liquida-tandem con spettrometria di massa, che offre specificit e sensibilit superiori. Per lo studio farmacocinetico, i volatili sono stati divisi in due gruppi sperimentali (n=15); ai volatili del Gruppo I e del Gruppo II stata somministrata una dose singola di ciprofloxacina rispettivamente a 8 mg /kg, PO e 5 mg/kg, IV. I parametri sono stati determinati mediante analisi non compartimentale utilizzando il software PK solver. Per l'analisi dei residui e il periodo di sospensione della ciprofloxacina gli uccelli sperimentali sono stati divisi in due gruppi. Il gruppo I (n=10) servito come controllo, per la standardizzazione dell'attrezzatura. Ai volatili del gruppo II (n=80) stata somministrata per via orale la ciprofloxacina.