Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

Dado el alto porcentaje de casos de c ncer de mama con alta agregaci n familiar que no se explican por alteraciones en los principales genes de susceptibilidad, BRCA1 y BRCA2, planteamos este estudio con el objeto de conocer la prevalencia mutacional del gen RAD51C y del gen RAD51D en nuestra poblaci n. Estos resultados ser n tiles para la valoraci n de RAD51C y RAD51D como predictores de riesgo de s ndrome de c ncer de mama y ovario hereditario (SCMOH). Para ello, se ha realizado un estudio transversal a pacientes que cumplen criterios de alto o moderado riesgo de s ndrome de SCMOH en los que no se ha encontrado ninguna variante g nica patog nica en BRCA1, BRCA2 y CHEK2 que est relacionada con el aumento de riesgo.