Nouvelles a-Glucosidases en tant qu'inhibiteurs antidiabétiques

Dans cet ouvrage, diff rentes m thodes de conception de m dicaments assist e par ordinateur (CADD) ont t utilis es pour concevoir de nouveaux inhibiteurs qui peuvent tre utilis s pour traiter les maladies du diab te. Des relations quantitatives tridimensionnelles structure-activit (3D-QSAR) et des approches de docking mol culaire ont t appliqu es pour d couvrir et rationaliser de nouvelles mol cules h t rocycliques bioactives contenant de l'azote en tant que nouveaux inhibiteurs de l'α-glucosidase. En outre, la r gle des cinq de Lipinski et la pharmacocin tique ADME/Tox ont galement t utilis es pour valuer la biodisponibilit orale et tudier la toxicit des mol cules nouvellement con ues. Toutes les m thodes in silico montrent des r sultats prometteurs en tant que m dicaments candidats antidiab tiques. En outre, il n'existe aucune similitude chimique entre les compos s con us et les m dicaments utilis s et tudi s dans la litt rature ou les bases de donn es. Par cons quent, les r sultats obtenus dans ce livre encouragent poursuivre les tudes exp rimentales et scientifiques sur les compos s nouvellement con us, qui pourraient tre des agents antidiab tiques dot s d'une forte puissance inhibitrice. Dans ce livre, nous nous concentrerons sur les nombreux articles scientifiques int ressants publi s par notre groupe de recherche dans un certain nombre de revues nationales et internationales r put es.