Molekulare Docking-Studien Von Moa-B-Inhibitoren

Die vorliegende Studie zielte auf molekulare Docking-Studien bekannter Inhibitoren des MAO-Proteins ab, um die Bindungsinteraktionen zwischen dem Inhibitor und dem Enzym auf molekularer Ebene zu verstehen. Alle Kandidaten aus der Datenbank wurden als potenzielle Leitstrukturen gegen das Enzym MAO-B ausgew hlt. Die strukturelle Vielfalt wurde bei den Verbindungen beobachtet. Die hohe Affinit t des Liganden Befloxatone wird auf seine vier Bindungsinteraktionen am aktiven Zentrum des Proteins zur ckgef hrt. Auch andere Verbindungen weisen eine gute Bindungsenergie auf. Somit k nnten die erhaltenen Treffer als gute Anhaltspunkte f r die Entwicklung potenter Inhibitoren des MAO-B-Enzyms dienen, das am h ufigsten bei Parkinson-Patienten vorkommt.