Klassifikationen und Prognose myelodysplastischer Syndrome

Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine heterogene Gruppe klonaler H mopathien, die aufgrund der Alterung der Bev lkerung zunehmen. Ziel der Studie: Erstellung der FAB- und WHO-2008-Klassifikationen, der IPSS- und WPSS-Prognosescores von 85 MDS, die in unserem Zentrum ber einen Zeitraum von 5 Jahren diagnostiziert wurden. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 63,8 Jahre. Bei 85% der Patienten wurde eine An mie festgestellt. Eine Dysplasie der drei Linien Erythroblasten, Granula und Megakaryozyten wurde in 75%, 85% bzw. 68% der F lle festgestellt. Zytogenetische Anomalien waren in 33% der F lle vorhanden, wobei 5q--Anomalien vorherrschten. Am h ufigsten wurden refrakt re An mien und refrakt re Zytopenien mit multilinearer Dysplasie beobachtet. Die Gruppen mit niedrigem und mittlerem Risiko1 nach IPSS und die Gruppen mit niedrigem und hohem Risiko nach WPSS waren am h ufigsten vertreten. Das mediane berleben war zwischen den prognostischen Gruppen signifikant unterschiedlich. Eine Transformation in eine akute myeloische Leuk mie wurde in 32% der F lle festgestellt. Das Risiko einer Transformation unterschied sich signifikant zwischen den MDS-Prognosegruppen.