Formulierung und Entwicklung von Lamotrigin Schmelztabletten

Lamotrigin f llt in die Kategorie der Antiepileptika. Es ist ein BCS-Klasse-II-Medikament, das in Wasser unl slich ist und eine Halbwertszeit von 24-25 Stunden bei einer Bioverf gbarkeit von 90 % hat. Um eine verbesserte In-vitro-Aufl sungsrate von Lamotrigin zu erreichen, wurden Liquisolid-Tabletten mit Hilfe der QbD-DoE-Methode 32 vollfaktoriellem Design und der Design Expert Software optimiert. Alle vorbereiteten Liquisolid-Chargen wurden auf Gewichtsschwankungen, Gleichm igkeit des Wirkstoffgehalts, H rte, Br chigkeit, Zerfall und Aufl sung getestet. Liquisolid-Systeme wurden auch auf DSC und FT-IR getestet. Aus den Ergebnissen der Kontrollpunktanalyse der Entwurfsdaten geht hervor, dass LMLCODT1 eine h here Wirkstofffreisetzung bei geringerer Benetzungszeit und Zerfallszeit (5,24 Sekunden) aufweist, was die L slichkeit von Lamotrigin um 4,73 mg/ml erh ht. Daher kann diese Forschungsarbeit n tzlich sein, um mit Hilfe der Liquisolid-Technik orodispersible Tabletten zu formulieren, die einen schnellen Wirkungseintritt durch schnelle Absorption erm glichen, die Wirksamkeit maximieren, die Dosis und Dosierungsh ufigkeit reduzieren und somit die Patientencompliance erh hen.