Formulierung Und Bewertung Von Itraconazol-Nanosuspensionen

Die schlechte Wasserl slichkeit pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) stellt bei der oralen Verabreichung von Arzneimitteln eine gro e Herausforderung dar, die zu einer verminderten Bioverf gbarkeit und einer beeintr chtigten therapeutischen Wirksamkeit f hrt. Diese Studie zielte darauf ab, dieses Problem durch die Entwicklung einer optimierten Itraconazol-Nanosuspension f r die intranasale Verabreichung anzugehen, wodurch die Verf gbarkeit des Arzneimittels ber die Blut-Hirn-Schranke hinweg verbessert werden k nnte.Mit Hilfe von FTIR- und DSC-Analysen wurden die chemische Struktur und der kristalline Zustand des Wirkstoffs nachgewiesen .ZurOptimierung der Formulierung wurde ein Box-Behnken-Design verwendet, das zu Nanopartikeln mit g nstiger Gr e, Polydispersit tsindex, Zeta-Potenzial und Einschlusseffizienz f hrte . Die TEM-Bildgebung zeigte eine Kern-Schale-Struktur der Nanopartikel. Die optimierte Nanosuspension zeigte eine verbesserte Wirkstofffreisetzung im Vergleich zu einer herk mmlichen Suspension. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die entwickelte Itraconazol-Nanosuspension das Potenzial hat die L slichkeit und Bioverf gbarkeit des Medikaments zu verbessern.