Étude pharmacogénétique au cours de la leucémie myéloïde chronique

Objectifs: Notre tude visait tudier l'association entre les polymorphismes C1236T, C3435T et G2677T/A de la r sistance multidrogue (MDR1) et la r ponse l'imatinib (IM) dans la leuc mie my lo de chronique (LMC). Mat riel et m thodes: Les bases de donn es lectroniques PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus et Cochrane ont t consult es en utilisant des combinaisons de mots cl s relatifs aux polymorphismes MDR1 et la r ponse l'imatinib dans la LMC. Les tudes extraites des bases de donn es ont t examin es l'aide de crit res d'inclusion et d'exclusion stricts. R sultats: Au total, 37 tudes ont t initialement identifi es et 17 tudes, portant sur 2219 patients atteints de LMC, ont t incluses dans cette m ta-analyse. Une r sistance significative a t trouv e pour le variant C3435T dans la population caucasienne sous les mod les dominant et h t rozygote et pour le type sauvage (G2677) dans la population asiatique sous tous les mod les sauf h t rozygote. Cependant, aucune association significative n'a t trouv e entre la r ponse l'IM et le polymorphisme MDR1 C1236T.Conclusion: Le polymorphisme MDR1 C3435T pourrait tre un facteur de risque de r sistance l'IM chez les patients caucasiens atteints de LMC.