Estudo DFT da Oxidação de Formamida e Tioformamida por Xantina Oxidase

Este texto apresenta um relato matem tico rigoroso dos princ pios da qu mica computacional na qu mica biof sica, em particular como aplicado na busca de novos inibidores de xantina oxidase com menos efeitos colaterais e atividades potentes no design de medicamentos para o tratamento da gota. A hidroxila o das purinas catalisada pela xantina oxidase e as purinas degradam-se para o trifosfato de adenosina (ATP), o que leva ao ac mulo de difosfato de adenosina (ADP) e adenosina monofosfato (AMP), que se degradam ainda mais para o cido rico, que em mais n veis provoca a gota. Portanto, a inibi o da xantina oxidase reduz a produ o de cido rico e, em seguida, para o tratamento da gota. A teoria funcional da densidade (DFT)/B3LYP utilizada para o c lculo do n vel de c lculo com base de 6-31G (d', p') e LANL2DZ/LANL2; modelagem da rea o complexa da xantina oxidase e do substrato, otimiza o da geometria, busca do estado de transi o, rota mecanicista da rea o, c lculo da energia livre, afinidades de liga o dos ligandos, c lculo das propriedades moleculares e, finalmente, para investigar a pot ncia dos ligandos formamida e tioformamida como inibidores da xantina oxidase.