Entwicklung und Charakterisierung von Nanosuspensionen von Simvastatin

Dieses Buch besteht aus zwei Teilen. Teil A] befasst sich mit der Herstellung und Charakterisierung von mit Polymer beladenen Simvastatin-Nanopartikeln und deren antihyperlipid mischer Wirkung. Teil B] dieses Kapitels enth lt die Entwicklung und Validierung einer RP-HPLC-Methode zur Bestimmung von Simvastatin aus Bulk-Arzneimitteln, Tablettenformulierungen und Nanopartikeln. In dieser Studie wurden Simvastatin-NP-Formulierungen (SNp) mit SV unter Verwendung unterschiedlicher Polymeranteile entwickelt. Hier verwendeten wir die Nanopr zipitationsmethode zur Herstellung von mit SV beladenen Nanopartikeln. In den vergangenen Jahren wurden auch andere Methoden f r SV-NP und Mikropartikel beschrieben, jedoch gibt es keine Studien zu SV mit ELD-Polymer. Es wurden auch einige Methoden f r blutdrucksenkende Medikamente wie Lovastatin und Satranidazol beschrieben. Es wurden bereits mehrere Versuche unternommen, Darreichungsformen mit verz gerter Freisetzung zu entwickeln. Das Ziel unserer Arbeit ist es, polymere Arzneimittel-Nanopartikel aus SV herzustellen, um die L slichkeit, Aufl sungsrate und Bioverf gbarkeit durch Kontrolle der Gr e der NPs zu verbessern. Au erdem soll eine RP-HPLC-Methode zur Analyse der Nanopartikel aus SV entwickelt werden.