Die Rolle von DJ-1 bei Neurodegeneration und Alterung

Die meisten derzeitigen pharmakologischen Behandlungen der Parkinson-Krankheit (PD) lindern die Symptome, ohne das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten. Zu den pathogenen Faktoren f r Morbus Parkinson geh ren oxidativer Stress, Entz ndungen und Exzitotoxizit t. Die Beeinflussung dieser Faktoren k nnte die Entwicklung von krankheitsmodifizierenden Behandlungsstrategien erm glichen. Die Identifizierung seltener monogenetischer Formen von Morbus Parkinson (PARK1-11) hat die Entwicklung von genetischen Tiermodellen erm glicht. PARK7 wird durch Mutationen im DJ-1-Gen verursacht. Die Ziele waren die Erzeugung neuer Drosophila-Klone, die Beschreibung des Ph notyps des Drosophila-DJ-1-Modells in Tests zur Neurodegeneration, Lebensspanne und Resistenz gegen exogene Toxine sowie die Verwendung des Modells f r die Pr fung potenziell krankheitsmodifizierender Arzneimittel. Die Ergebnisse unterst tzen die Hypothese, dass DJ-1 eine Rolle bei zellul ren Schutz- und Reparaturmechanismen spielt. Medikamente, die antioxidative und entz ndungshemmende Eigenschaften kombinieren, bewirkten im Fliegenmodell eine starke dopaminerge Neuroprotektion und k nnten somit therapeutisches Potenzial f r eine mechanismusbasierte Behandlung von Parkinson haben. Die vorliegende Studie best tigt, dass Drosophila ein n tzliches Modell f r die pr klinische Pr fung von Medikamenten mit therapeutischem Potenzial f r neurodegenerative Erkrankungen ist.