Desenvolver um Ponto Final Substituto para Ensaios Cl?nicos sobre a SIDA

Tem sido dada uma aten o consider vel, particularmente pr tica de desfechos substitutos em ensaios cl nicos com SIDA. Um desfecho substituto bem sucedido dever ser capaz de diminuir o tempo de seguimento do ensaio e, em alguns casos, de diminuir o n mero de pacientes necess rios para descobrir um impacto espec fico do tratamento. Um crit rio amplamente utilizado para avaliar se tais medidas s o fi veis como desfechos substitutos exige que o presum vel substituto capte totalmente o efeito acumulado sobre todos os mecanismos de ac o (o impacto l quido) do tratamento sobre o desfecho cl nico. As cargas CD4 e virais s o utilizadas na maioria dos ensaios cl nicos com SIDA como desfechos substitutos para avaliar a efic cia dos medicamentos recentemente dispon veis. Contudo, ainda n o foi demonstrado que nenhum par metro substituto seja adequado para prever a efic cia dos tratamentos anti-HIV. Como solu o, o presente estudo pretende desenvolver um par metro substituto para a SIDA com base numa combina o de vari veis.