Conception, synthèse et activité anti-VIH des analogues de la curcumine

Une s rie de 11 analogues de la curcumine a t soumise une pr diction des propri t s mol culaires et une valuation de la similarit m dicamenteuse l'aide des logiciels Molinspiration et MolSoft, ainsi qu' une valuation des param tres de lipophilie et de solubilit l'aide du programme ALOGPS 2.1. Les compos s respectant la r gle des cinq de Lipinski ont t synth tis s pour un criblage anti-VIH en tant que m dicaments/pistes biodisponibles par voie orale. La structure des compos s synth tis s a ensuite t confirm e par des analyses spectrales (IR, RMN et masse) et les compos s (3a-k) ont t valu s pour leur activit anti-VIH selon le protocole standard. Le score maximal du mod le de similarit m dicamenteuse (1,1,0) a t obtenu pour le 3,5-bis(4-hydroxy-3-m thylstyryl)-N-(4-chloroph nyl)-1H-pyrazole-1-carboxamide (3b). Le compos 3b s'est av r avoir une activit anti-VIH avec une CI50 > 3,71 M et une CC50 de 3,71 M, mais son activit s'est r v l e inf rieure celle du m dicament standard, la zidovudine.