Conceção e desenvolvimento da administração de fármacos auto-microemulsionados com nitrendipina

O sistema auto-microemulsionante de administra o de f rmacos (SMEDDS) de Nitrendipina teve como objetivo ultrapassar os problemas de fraca solubilidade e biodisponibilidade. A estrat gia de formula o incluiu a sele o da fase oleosa com base em estudos de solubilidade saturada e a sele o de surfactantes e co-surfactantes com base na sua capacidade de emulsifica o. Foram constru dos diagramas de fase tern rios para identificar a regi o auto-emulsionante. Concluiu-se que o oleato de etilo como leo, o Cremophore RH40 como tensioativo e o PEG 400 como co-surfactante eram componentes optimizados. O SMEDDS preparado foi caracterizado atrav s do tamanho das got culas, do potencial zeta, do tempo de auto-emulsifica o e da determina o do teor de f rmaco. A formula o optimizada apresentou uma liberta o de f rmaco in vitro de 98%, que foi significativamente superior da solu o de f rmaco. Os estudos de espetroscopia de infravermelhos, calorimetria diferencial de varrimento, SEM e difra o de raios X n o indicaram qualquer incompatibilidade entre o f rmaco, o leo e os tensioactivos. A partir dos estudos de estabilidade do SMEDDS s lido, n o se verificou uma diminui o significativa da liberta o do f rmaco e do teor de f rmaco, pelo que a formula o considerada est vel e, em seguida, o estudo comparativo da liberta o in vitro do lote optimizado.