Comprimido de repaglinida de dissolução rápida: estudos in vitro e in vivo

A repaglinida, de acordo com o sistema de classifica o biofarmac utica, considerada um medicamento de classe II, que apresenta baixa solubilidade em gua e, consequentemente, baixa biodisponibilidade. O presente estudo teve como objetivo melhorar a solubilidade em gua e a taxa de dissolu o da repaglinida atrav s da utiliza o de t cnicas de dispers o s lida com diferentes pol meros. Al m disso, foram formulados comprimidos de dissolu o r pida de dispers o s lida de repaglinida com superdesintegrantes para aumentar a biodisponibilidade da repaglinida. No presente estudo, foram preparadas f rmulas de dispers o s lida de repaglinida utilizando diferentes pol meros, como PEG 6000, manitol e ureia, em v rias propor es de f rmaco: pol mero, utilizando m todos de fus o e evapora o do solvente. A solubilidade da repaglinida em diferentes ve culos foi estimada e foram preparadas e caracterizadas dispers es s lidas. O perfil de liberta o do f rmaco foi realizado. Al m disso, foram realizados estudos farmacocin ticos com o comprimido de dissolu o r pida selecionado de repaglinida em dispers o s lida em volunt rios humanos. O comprimido de dissolu o r pida uma formula o promissora para a repaglinida, que resulta em maior solubilidade, in cio de a o r pido e biodisponibilidade sist mica aumentada.