Ciclodextrina tiolada: os sistemas invisíveis de administração de fármacos

Neste livro, foi realizado um esfor o para melhorar a administra o local de f rmacos nos v rios tecidos da mucosa atrav s do encapsulamento em CDs, atrav s de estrat gias de tiola o e pr -ativa o para ultrapassar o baixo tempo de resid ncia, a sensa o de corpo estranho, a irrita o e outras barreiras bioqu micas. Os CDs investigados, α-CD e β-CD, foram modificados com sucesso para obter mais mucoades o, prolongar o tempo de resid ncia do f rmaco, melhorar a solubilidade em gua e melhorar a toler ncia ao f rmaco, reduzindo os seus efeitos irritantes. A tiola o dos CDs foi efectuada atrav s da indu o de grupos alde do e subsequente conjuga o de cisteamina. As CDs tioladas n o i nicas foram sintetizadas por substitui o dos grupos hidroxilo por bromo e subsequente tiola o com tioureia. Os CDs tiolados foram ainda melhorados, tornando-os resistentes oxida o a pH mais elevado em solu es atrav s da pr -ativa o dos grupos tiol livres. Os ti meros, pol meros multifuncionais, apresentaram vantagens no tempo prolongado de perman ncia do f rmaco atrav s de propriedades mucoadesivas. A presen a de grupos tiol leva forma o de liga es dissulfureto entre o pol mero e a subunidade ciste na da glicoprote na do muco, prolongando assim o tempo de resid ncia do sistema de administra o.