Aperçu récent de l'histiocytose à cellules de Langerhans affectant la tête et le cou

L'histiocytose cellules de Langerhans (HCL) est un trouble prolif ratif des histiocytes, englobant un spectre de manifestations cliniques, compos histologiquement de cellules ayant les marqueurs ph notypiques des cellules de Langerhans. En raison de l'absence de caract ristiques cliniques et radiologiques pathognomoniques, cette maladie est souvent diagnostiqu e tort avec de nombreuses maladies de la m choire, ce qui retarde le diagnostic. C'est pourquoi un protocole de diagnostic appropri suivi d'une approche multidisciplinaire est imp ratif pour mettre en place une th rapie pr coce. Les descriptions fournies dans ce livre rappellent la possibilit d'apparition de cette maladie rare dans la cavit buccale, qui peut se manifester sous de multiples aspects, ce qui peut facilement conduire un diagnostic erron et tre n glig par le diagnosticien. Les controverses relatives la pathogen se ont t abord es dans cette compilation en mettant l'accent sur l'histopathologie et l'immunohistochimie. Elle devrait aider les professionnels tels que les m decins sp cialistes, les orthop distes, les h matologues, les pathologistes et les chirurgiens dentistes acqu rir des connaissances sur la pathogen se, l'approche du diagnostic et les modalit s de traitement avanc es de l'histiocytose cellules de Langerhans.